• <label id="memzi"><legend id="memzi"></legend></label>
    <tt id="memzi"></tt>
          首頁 > 新聞資訊 > 行業動態
          2018-06-25

          流感君,我們將持續這場戰役,直至勝利!

          近日,《流感中的北京中年》一文在朋友圈實現了刷屏。文中主人公岳父不幸殞命,罪魁禍首便是氣勢洶洶的流感。

          今年我國整體的流感流行水平明顯高于往年,是近幾年來流感疫情最為嚴重的一次。專家分析認為,今冬流感高發是由綜合因素疊加導致的,主要包括:冬季是流感高發季節、今冬氣候異常、今年流行的優勢毒株(乙型Yamagata)已多年未成為優勢毒株。上述原因導致人群缺乏免疫屏障,易感人群增多。

          流感是常見的季節性傳染病,絕大多數為輕癥,重癥和死亡的病例較少,季節性流感一般的病死率大概為0.01%。根據世界衛生組織估計,全球每年流感的季節性流行可導致約29萬至65萬死亡,我國每年同樣也有流感感染致死的病例。今年由于流感感染和發病人數較往年多,相應導致出現流感相關住院、重癥和死亡的情況也會有所增加。

          目前,全球已上市的抗流感藥物并不多,主要有以下品種:

          數據來源:中國新藥研發監測數據庫CPM

          我國現有常用抗流感病毒藥物主要為:神經氨酸酶抑制劑(如奧司他韋和扎米那韋)和M2離子通道阻滯劑(如金剛烷胺和金剛乙胺)。

          數據來源:藥物綜合數據庫PDB

          奧司他韋作為指南用藥,占大壁江山。帕拉米韋作為新型流感治療藥物,屬神經氨酸酶抑制劑,現有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。

          作為我國首個靜脈給藥的神經氨酸酶抑制劑,帕拉米韋氯化鈉注射液抗病毒機理與奧司他韋相同。同時,帕拉米韋所開展的臨床試驗以奧司他韋為對照藥,試驗結果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著性差異。奧司他韋是口服制劑,不便于重癥患者使用,并且由于其上市時間相對早,發現出現耐藥性。帕拉米韋與奧司他韋結構不同,適用于對奧司他韋耐藥的患者的治療;此外,由于帕拉米韋是注射劑,半衰期長,臨床使用還具有起效快、持續時間長的特點。帕拉米韋的批準上市,對于流感重癥患者、無法接受吸入或口服藥品治療的患者、對奧司他韋產生耐藥的患者提供了新的治療選擇。由此可見,新型抗流感藥物將備受臨床期待。

          值得高興的是,一款新秀品種剛剛誕生。由鹽野義(Shionogi)帶來的創新抗流感藥物Xofluza(baloxavir marboxil,S-033188)得到了加速批準,于近日在日本上市。其合作伙伴羅氏(Roche)也期待能在更多地區帶來這款流感新藥。獲批的Xofluza有望給流感患者的治療帶來重大改變。Xofluza是一款創新的Cap依賴型核酸內切酶抑制劑,也是世上少數可以抑制流感病毒增殖的新藥。它能針對流感病毒復制的關鍵環節,抑制它從宿主細胞中獲得宿主mRNA 5‘端的CAP結構,從而抑制流感病毒自身mRNA的轉錄。由于宿主細胞內不存在有類似機制的蛋白酶,這一藥物理論上不會對宿主細胞產生影響。

          在全球范圍內, 處于Ⅱ期臨床研究及以后的在研抗流感藥共有 數十個品種。但仍得深思的是,這些品種,國內目前較少看到申報臨床、上市信息。假如新的疫情來襲,市場的短缺將如何應對?

          抗流感藥全球在研品種(處于Ⅱ期臨床研究及以后)

          數據來源:中國新藥研發監測數據庫CPM

          未來,流感的威脅依然將長期存在,市場需求及現狀對我們提出了嚴峻的要求。研制有效抗流感藥物為全世界共同關注的課題。對現有藥物進行結構改造、發現新的藥物作用靶點及尋找新的天然藥物將會今后的主要發展方向。  

          11选5任3必中计算方法